FDA批准诺华制药作为乳腺癌的一线治疗药物

06-07
作者 :
马稼

2017年2月28日,美国马萨诸塞州剑桥市诺华公园校园标志着一座建筑物.REUTERS / Brian Snyder

(路透社) - 诺华公司周一表示,美国食品和药物管理局已经批准该公司的实验性药物kisqali作为绝经后妇女乳腺癌的一线治疗药物,与另一种乳腺癌药物联合使用。

该批准基于一个晚期数据,该数据表明,与单独使用来曲唑治疗的患者相比,kisqali和来曲唑在中期分析中达到了无进展生存(PFS)的主要目标。

该公司表示,在中期分析时,超过一半服用kisqali和来曲唑的患者仍然存活并无进展。 ( )

Kisqali是一种口服药物,通过阻止两种称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和CD4(CDK4 / 6)的蛋白质,有助于减缓癌症的进展。 过度激活这些蛋白质可使癌细胞生长和分裂过快。

Kisqali通过靶向CDK4 / 6,有助于确保癌细胞不会不受控制地继续复制。

乳腺癌是美国女性中第二常见的癌症。 美国癌症协会估计,2017年将有超过250,000名女性被诊断患有浸润性乳腺癌。

Dipika Jain在班加罗尔的报道; 由Maju Samuel编辑

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